对于阐释和治疗法肥大这一病毒性，阐明糖类造就的分子机制及其新陈代谢必然使至关重要。我们之前已经辨别到。与野生型(WT)大鼠相对来说，Usp19去脯氨酸酵素缺失大鼠(Usp19−/−)的糖类量很大低。因此，本研究有助于更进一步了解脯氨酸特异性肽酵素19 (USP19)在糖类生殖、肥大和糖尿病中所的关键作用。
本研究比较WT和Usp19−/−大鼠的新陈代谢表型。分离WT和Usp19−/−大鼠腹股沟糖类把手的基质肾脏组分(SVFs)，培养细胞分化为糖类细胞，以评估其产脂能力。老鼠被饲养高糖类食物(HFD) 18周。评估机体组成、新陈代谢和新陈代谢变量。此外，在注射血清后，对肌肉、肝脏和糖类的组织的回波活动进行了分析方法。最后分析方法了Usp19 mRNA表达与糖类的组织中所糖类细胞基本功能特异性的系由统性性。
结果显示，与WT大鼠细胞不同，来自Usp19−/−的SVF细胞在糖类分化时很难造就糖类并上调糖类基因。与WT大鼠相对来说，Usp19−/−大鼠一生中所糖类把手更小，瘦肉比例极高。当饲养HFD时，Usp19−/−大鼠比WT大鼠对、酸耐受性更强，对血清更敏感。此外，hfc哺的Usp19−/−大鼠在肌肉和肝脏中所提高了血清回波，但在糖类的组织中所没有出现类似情况。最后，USP19mRNA在人糖类的组织中所的表达与腹部糖类瓦中所重要糖类细胞基因的表达呈正系由统性，而与皮下糖类瓦或多或少。
研究表明，USP19是糖类生殖的重要调节因子。其在大鼠体内的失活关键作用对多种的组织都有影响，其可能对高脂饲料的负新陈代谢关键作用有保护关键作用。这些挖掘出表明，减缓USP19可能具有治疗法潜力，以保护免受肥大和糖尿病的有害必然。
原始说是：
Erin S. Coyne, Nathalie Bédard, Ying Jia Gong, The deubiquitinating enzyme USP19 modulatesadipogenesis and potentiates high-fat-diet-induced obesity and glucoseintolerance in mice
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