PMLiVE 于 10 月 2 日报导，默沙东立即放弃乙型肝炎病毒感染（HCV）口服的研发，3 即已该的公司斥资 38.5 亿美元购并 Idenix，但现在看来这笔交易像是一场豪赌。最初这家American制药的公司执意认为，在世界上有如此多的丙肝病毒感染病变须要病患，在预见的许多年中都，新世代的直接施用物将会有平坦的市场竞争。
事实证明，这是一个过于自信的预测，由于定价竞争和迅速缩小的病变这群人，HCV 市场竞争并未开始萎缩。年中，可用病患丙肝病毒感染的口服主要由吉利德科学的公司生产线，而艾伯维和默沙东则在争夺远方的第二名后方。现在，随着吉利德和艾伯维报导销售增高及贝尔立即放弃 HCV 研发，默沙东立即是时候采取行动了。
该的公司并未停止两药复方和三药复方病患计划的开发，它们旨在作为新世代病患计划可用病毒感染感染，缩短病患时间，扩大所覆盖面积的 HCV 基因型范围内。默沙东停止研发的是 MK-3682B（grazoprevir/ruzasvir/uprifosbuvir）和 MK-3682C（ruzasvir/uprifosbuvir），这两种病患计划曾一度被认为可在短短 4 初次见面 6 周内才可清除感染，相比，目前批准的病患计划则须要 12 周施打，最短也须要 8 周施打。
默沙东表示，这一立即是基于「对 2 期测试有效性数据集的审查，也考虑了市场竞争的迅速发展和可供可用慢性慢性 HCV 感染病变越来越多的病患选择。」这一立即使默沙东的 Zepatier（elbasvir/grazoprevir）带入的公司唯一的一款 HCV 产品，而月份年末，这款产品在市场竞争上获得了成果，其销售超过 8.95 亿美元。默沙东在显然这一立即之前，其在年初已不计与 HCV 项目相关的 29 亿美元减值死伤。
在同一时期，由于价格压力及须要病患这群人的缩小，吉利德 HCV 产品组合 Harvoni（sofosbuvir/ledipasvir）、Epclusa（sofosbuvirasvir）和 Sovaldi（sofosbuvir）的销售从 2016 年年末的 83 亿美元增高到月份年末的 54.4 亿美元。
与此同时，艾伯维已看到其新世代 Viekira（ombitasvir/paritaprevir/ritonir/dasabuvir）产品造成了竞争冲击，月份年末其销售增高 40%，至 4.88 亿美元。该的公司为其新的复方口服 Myret（glecaprevir/pibrentasvir）获得批准，这款口服只须要 8 周施打才可，该的公司已在低于巨头的价格推广该口服，预计它将夺回份额。
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撰稿人： 冯志华相关新闻
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