mRNA新冠疫苗，打第三筒，中和抗体能达到什么水平？

新近不止现的Delta变型正试图全球范围传播者，而真实世界样本揭示，持续性新冠狂犬病感染或病症性疾病的抵抗能力随着时间的推移有可能减弱。因此，何时进行抗狂犬病增强感染，对哪些一些人进行增强感染，正试图成为管理部门顾虑的问题。

辉瑞和BioNTech进行的临床试验的初步样本揭示，在感染第二剂BNT162b2抗狂犬病6个同月之前，感染第三剂增强抗狂犬病体现不止与此前一致的安全性特点。

针对野生型狂犬病，感染第三剂抗狂犬病后中所和病原体滴度与感染完第二剂抗狂犬病后相比，降低5-8倍。针对最初在南非找到的Beta变型（B.1.351），感染第三剂抗狂犬病后，中所和病原体滴度与感染完第二剂抗狂犬病后相比，降低15-21倍。

▲感染第三剂抗狂犬病在（18-55岁，左图）和孩童（65-80岁，平面图）群体中所均突不止降低对野生型狂犬病（绿色）和Beta变型（橙色）的中所和病原体滴度

针对受到广泛追捧的Delta变型，感染第三剂抗狂犬病后，中所和病原体滴度在18-55岁中所降低5倍以上，在65-80岁孩童中所降低11倍以上（唯左图）。

该公司正试图与管理部门进行讨论，可不计最早在今年8同月递交关于追加第三剂抗狂犬病感染的即时使用授权（EUA）申请。同时，针对Delta变型的第一批抗狂犬病已经完成生产，可不计临床试验将在8同月份开始。

此前在器官移植一些人中所的研究课题暗示，患儿注射3剂mRNA抗狂犬病，体内病原体准确度持续上升。

最新媒体报道在肾移植病人，注射第3剂辉瑞抗狂犬病，除此以外病原体准确度小幅度降低，研究课题论文发表在Lancet上

今日，研究课题人员在可不印本网站上公布了BNT162b2抗狂犬病在3期临床试验中所的6个同月安全性和效力样本。样本揭示，在感染第二剂抗狂犬病后6个同月那时候，BNT162b2可不防不止现病症的COVID-19的全面性效力为91%。研究课题人员提到，抗狂犬病的防护效力随着时间的推移有一定程度的降低，在感染两剂抗狂犬病之前，防护效力的峰值为96.2%（感染后7天~2个同月），感染后2~4个同月，抗狂犬病效力为90.1%，感染后4~6个同月，抗狂犬病效力为83.7%。

在可不防严重COVID-19方面，6个同月后总计找到31名患儿，其中所30名不止现在疗效两组，1名不止现在抗狂犬病两组，近似值不止的保护效力为96.7%。

如果感染3剂后，中所和病原体准确度小幅度改善的话，体内中所和病原体实现有效抗狂犬病准确度，有望维持达到1年的准确度。

原始不止处：

Second Quarter 2021 Earnings Teleconference. Retrieved July 28, 2021, from _financials/2021/q2/Q2-2021-Earnings-Charts-FINAL.pdf

Thomas et al., (2021). Six Month Safety and Efficacy of the BNT162b2 mRNA COVID-19 Vaccine. medRxiv, :

Three Doses of an mRNA Covid-19 Vaccine in Solid-Organ Transplant Recipients.

Massa, Filippo and Cremoni, Marion and Gerard, Alexandre and Grabsi, Hanen and Rogier, Lory and Blois, Mathilde and Ben Hassen, Nadia and Rouleau, Matthieu and Barbosa, Susana and Martinuzzi, Emanuela and Fayada, Julien and Bernard, Ghislaine and Fre, Guillaume and Hofman, Paul and Esnault, Vincent LM and Czerkinsky, Cecil and Seitz-Polski, Barbara and Glaichenhaus, Nicolas and Sicard, Antoine, Safety and Cross-Variant Immunogenicity of a Three-Dose COVID-19 mRNA Vaccine Regimen in Kidney Transplant Recipients. SSRN: