除此以外，赖斯学院的生物学家们研发造出了一种辨别癌前体蛋白何时则会转变成成熟期的胃癌的工具。
血清中的生物标记物有可能则会探究造出基因的蛋白有否已朝向形成，以及这一过程有可能需要多长小时（取决于胃癌型式）。这可以使高血压意识到他们生病早先面临的不确定性。
在除此以外一项数据分析中，Anatoly Kolomeisky与博士后数据分析助手Hamid Teimouri探究了为什么往往被体内免疫细胞毁坏的癌蛋白有时则会克服强攻措施转变成。
涉及娆果刊载在除此以外的《科学分析报告》周报上，数据分析有助于阐明胃癌起源的物理程序，即随机基因在蛋白中“一般来说”的点，该基因将它们传递给组织并再一使组织“接踵而至”。
作为数据分析的一部分，数据分析部门测算了28种胃癌的“一般来说基因”概率，以了解它们与可得的有关胃癌代人不确定性的临床数据之间的涉及性。
埃尔梅斯基真是：“胃癌的主要疑虑之一是诊断小时过午。”数据分析部门认为，他们的“四通八达，最简单和通用”的工具来评量胃癌的在在自适应，不应娆合特定胃癌型式的在在自适应以及确定的生来不确定性。
根据他们的数学公式，数据分析部门绘制了一张统计分析，将28种胃癌的生来不确定性和在在小时涉及联，但几乎没有发掘出共同点的关联。数据分析部门写道：“这说明了不能单靠胃癌代人的不确定性来评量患胃癌的危险。”相反地，发生的一般来说小时是一个格外为重要的高效率。例如，娆果标示出，具有FAP的娆肛门膀胱癌具有最高的生来不确定性，但其15年的一般来说小时不确定性几乎是具有FAP的小肠膀胱癌的三倍。
他们的测算比较了具有胃癌涉及基因的单个蛋白与没有基因的情况下蛋白的“可操作性”，以及它们内部矛盾的反应速度。数据分析部门认为，具有反应速度优势的基因蛋白可以格外太快地修复，而且它们是正确地的。
但是，他们的仿真标示出造出具有不利基因（低于情况下内部矛盾反应速度）的蛋白有时也比情况下蛋白修复太快时，回应他们感到惊讶。埃尔梅斯基真是：“人们往往在潜意识那时候认为，格外有可能发生的事情则会格外太快。但是，我们发掘出胃癌并非如此。眼科医生不不应像往往那样最简单地根据高血压的终身不确定性来做造出同意，还不应根据我们测算造出的自适应特质来做同意”。
他真是，随着格外多涉及参数的加入，该仿真肯定则会得到格外佳。但是我们普通人还是不应始终保持一种健康的贫困方式将。
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