嵌合抗原受体（CAR）T细胞核是一种有前景的血液学恶性病患方法。B细胞核成熟阶段抗原（BCMA）是多发性胃癌（MM）的一个理想靶标。近日，分析其他部门进行了一项I期临床分析，探究CART-BCMA减压为首或不为首淋巴消融化疗对复发MM病征复治的，分析结果已发表于J Clin Invest。
分析纳入复发/难治性MM的病人，进行了自体T细胞核慢大肠杆菌转导，该T细胞核成份CD3ζ和4-1BB回波域的全人类BCMA特异性CAR（CART-BCMA）。25名病人在3个函数调用中会遵从请注意病患：1）大部分1-5 x 108个CART-BCMA细胞核；2）环磷酰胺（Cy）1.5 g/m2 + 1-5 x 107个CART-BCMA细胞核；以及3）Cy 1.5 g/m2 + 1-5 x 108个CART-BCMA细胞核。未预定BCMA表达高水平要求。
所有病人的CART-BCMA细胞核都被合成和扩增。病患毒性除此以外细胞核因子释放症和神经细胞毒性，分别有8名（32%）和3名（12%），档次为3-4级，且可逆转。一名病人在病患严重CRS和脑病后，于第24天死于念珠菌血症和令人满意性胃癌。第1两组的4/9唯（44%）、第2两组的1/5唯（20%）和第3两组的7/11唯（64%）病征出现了加重（基于病患对象），除此以外5唯部分加重、5唯非常好的部分加重和2唯完全加重，其中会3唯在11、14和32个月时仍在一直。加重者中会残留的MM细胞核上的BCMA表达减低；大多数人在病情令人满意时表达增加。加重和CART-BCMA扩增与CD4:CD8 T细胞核比唯和胃癌前电子产品中会CD45RO-CD27+CD8+T细胞核的频率有关。
综上所述，该分析结果表明，CART-BCMA减压为首或不为首淋巴消融化疗，可理论上病患复发的MM病征。
类似出处：
Adam D Cohen, et al., B cell maturation antigen-specific CAR T cells are clinically active in multiple myeloma. J Clin Invest. 2019 Mar 21;129(6):2210-2221. doi: 10.1172/JCI126397.
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