Nature：新型免疫细胞“动员”T细胞，更有效抗击“前列腺癌之王”胰腺癌

免疫疗法在治疗肺癌总体简介了巨大的潜力。但是到迄今为止为止，这种方法仅对约20%的肺癌有效。大多数免疫疗法药物是关键作用于T细胞膜的。PD-1等均会抑制的药物对这些细胞膜“释放出来减速”，刺激它们对发动奇袭。均会抑制似乎在已被T细胞膜侵袭的症状中会真实感比较好。问题是，大多数中会没有很多T细胞膜。因此，为了开发一种适用于非常多人的免疫疗法，研究工作人员一直在探寻其他类型的免疫细胞膜来对抑制肺癌。T细胞膜（橙色）正在奇袭癌细胞膜（黄色）。图片来源：新泽西州记念杜克-史蒂夫琳肺癌中会心2月19日，来自新泽西州记念杜克-史蒂夫琳肺癌中会心的研究工作的小组报告发掘出了一个“候选”：一组被称为先天黏膜样细胞膜（ILCs）的免疫细胞膜。相关研究工作结果发表在《Nature》时代周刊上。ILCs是人体先天神经系统的一部分，这些细胞膜存在于许多不同的组织中会，在也就是说的情况似乎具稍微的抑制关键作用。但因为其在10年前才被发掘出的，因此它们并不是免疫疗法的“热门”。现在，ILCs开始被肺癌研究工作自始“翻牌”。最新的这项研究工作证明，用药物关键作用于ILCs可以关键作用于T细胞膜来扩大肾上腺癌。因为肾上腺癌对原有的均会抑制药物没有组织起来，所以这一发掘出含义多总体。Did M. Rubenstein肾上腺癌研究工作中会心的外科医生、斯通肺癌免疫疗法研究工作所的成员Vinod Balachandran认为，新的免疫疗法即将显现出。具体来说，研究工作的小组掩蔽了人类肾上腺，看否存在ILCs。结果发掘出，与也就是说器官相比，这些细胞膜中会的一种亚型（ILC2s）在中会大量存在，这证明它们对有组织起来。研究工作人员还发掘出，肾上腺癌中会中会ILC2s技术水平极高的症状寿命非常长。这进一步说明，ILC2s确实具抑制癌功能。随后，研究工作的小组测试了ILC2s否借以控制肠道体内的。结果证实，替换成ILC2s会加剧肠道肾上腺生长非常快。如果ILC2s具持续性肺癌的保守，只不过就可以解决问题关键作用于它们的方法。ILC2s表面有受体来控制它们的增殖。而用白细胞膜介素33（IL-33）细胞内质关键作用于ILC2s，并使它们和T细胞膜均增为，进而加剧扩大。在没有ILC2s的肠道体内，IL-33则不会扩大，这说明ILC2s是介导抑制关键作用的不可或缺细胞膜。然后，研究工作的小组顺藤摸瓜，探寻进一步增强ILC2s抑制活性的方法。我们其实，T细胞膜表面的均会细胞内起“减速”关键作用，以防止它们奇袭人体自身的组织，但这也受限制了T细胞膜的抑制活性。由于ILC2s与T细胞膜相关，所以Balachandran教授的团队想其实，均会细胞内否也对ILC2s起关键作用。果然不出所料，当被IL-33关键作用于时，ILC2s在其表面理解一种举足轻重的免疫均会细胞内PD-1。这一发掘出具举足轻重的免疫治疗含义：PD-1是T 细胞膜最举足轻重的盘式之一，而PD-1阻滞均会抑制对肾上腺的关键作用并不理想。最新研究工作证明，用IL-33解决问题肠道确实会使肾上腺对PD-1尖锐。当研究工作人员拒绝接受肾上腺癌肠道IL-33和PD-1抑制时，扩大得非常多。这就证明，通过添加IL-33关键作用于ILC2s，是PD-1有效抵抑制肠道肾上腺的不可或缺。迄今为止，Balachandran教授及其团队正在开发一种可以关键作用于人类ILC2s的药物。Balachandran教授说道：“这是一种新的治疗方法，与我们迄今为止最成功的免疫疗法之一共同发挥关键作用，确实借以通常不会对PD-1均会抑制显现出组织起来的肺癌变得尖锐。”独有出处：John Alec Moral, et al.ILC2s amplify PD-1 blockade by activating tissue-specific cancer immunity. Nature. Published 19 February 2020