红光刺激剂被多数用于投入生产各种会用的产品， 最主要胶粘剂、装订业的物品（油墨、装订板）、泰迪熊（3D星体的制造）和医疗领域的材料（外科医生可用材料和人造的三组织）等，其中都不少却能在一定条件下对药剂产生危险性重排、甚至兼具一定的孕酮活性。而前列腺癌的发展与孕酮暴露息息相关。孕酮通过ER alpha（ESR1）调节目标基因的表达，发挥生理和生理生理起着，除了男同性恋激素（如正常乳头生长发育）的严重影响外，在前列腺癌、乳腺内膜癌和卵巢癌的发展中都起着举足轻重起着。本研究通过用于MCF‐7前列腺癌蛋白质移植肠道模型，检测1-HCHPK、MBB、MTMP的孕酮活性，来获知红光刺激剂的遗传性干扰起着。
1、红光刺激剂1-HCHPK、MBB 和 MTMP 对移植肠道生长的严重影响如布2所示，1-HCHPK明显提高压强。5毫克/千克三组和结果表明中外没有明显歧异。然而，25毫克/千克三组量在第7天明显提高，随后在第21当晚略有提高。在50毫克/千克三组中都，从第14天开始，压强明显提高（布2A）。MBB三组的在 50 毫克/千克三组的第 91 当晚明显提高。而5和25 毫克/千克三组与结果表明中外没有明显歧异（布2B）。MTMP 也明显提高压强。5毫克/千克三组和结果表明中外没有明显歧异。量在25和50毫克/千克三组中都迅速提高，随后在70日之后明显提高（布2C）。而体重波动在各三组外没有明显歧异（布3A、B 和 C）。总的来说，注射了红光刺激剂1-HCHPK、MBB、MTMP的肠道，其体内压强明显提高，说明这三种红光引发剂作出贡献了肠道前列腺癌的发展速度。2、他莫西芬对异形移植肠道生长的严重影响0.5、5、50 mg/kg三组与结果表明无明显歧异（布2 d)。此外，各三组外体重波动无明显歧异(布3D)。3、ER特异性对移植肠道红光刺激剂起着的严重影响在1‐HCHPK处理过程的肠道中都，ER特异性他莫西芬实例过程完胜了1‐HCHPK游离的压强提高（布4A）。他莫西芬（0.5、5 和 50 毫克/千克） 从第 21 天起明显抑制起着了 1 - HCHPK 游离的提高。在MBB处理过程的肠道中都，他莫西芬实例过程完胜了MBB游离的压强提高(布4B)。从第84、84和42天开始，0.5、5和50 mg/kg他莫西芬分别明显抑制起着MBB游离的提高。在MTMP处理过程肠道中都，他莫西芬实例过程完胜了MTMP游离的压强提高(布4C)。从第35天开始，0.5、5和50 mg/kg的他莫西芬明显抑制起着了MTMP游离的提高。但各三组外体重波动无明显性歧异(布5A、B和C)。综上，本研究猜测了1-HCHPK、MBB和MTMP这三种红光刺激剂兼具孕酮活性，能够作出贡献前列腺癌的发展。而孕酮受体特异性，如他莫昔芬，则可抑制起着红光刺激剂对前列腺癌的严重影响。就以外可能而言，由于红光刺激剂的广泛用于，男同性恋日常的孕酮暴露不可避免。希望未来能决定厘清，如何降低甚至是消除红光刺激剂的孕酮活性，进而最大程度地减少其对于前列腺癌的严重影响。原文可能：Y. Kawasaki, T. Sendo,Three photoinitiators induce breast tumor growth in mouse xenografts with MCF-7 breast cancer cells.Current Research in Toxicology 2 (2021) 322–328相关新闻
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