生殖器官发挥为男、女两种双性恋的病变，即肥大或者有，中间有不尽相同持续性的融合；睾丸下裂、大部似胸部内有乳头，第二性征可为妇女或男性。两性病变（Hermaphroditism）是由于突变或未公开原因造成性同化错乱或先天性内分泌失调归因于。在同一人精子，不具备乳腺和乳头两种组织者，称作真为两性病变（True Hermsphroditism）；在精子只有一种生殖，而生殖器官与生殖不一致者，称作真为两性病变，包括妇女真为两性病变与男性真为两性病变。两性病变比较少见。
形态学
（一）真为两性病变
真为两性病变者精子不具备胚胎程序来不等的乳腺和乳头组织。意味著一侧为乳腺，另一侧为乳头；亦意味著一侧或中间为乳腺。生殖器官多数与相邻的生殖相符，蝌蚪睾九成有输蝌蚪管。一般都有子宫，但其胚胎持续性不尽相同。精子的生殖都意味著有分泌动态，第二性征以占优势性激素而要求。生殖器官男女不清常有病变，妇女外阴与胚胎不良。青春期后有妊娠周期性变化；胚胎如妇女。DNA组型可分作46，XX；46，XY；或46，XX/XY等嵌合体。在46，XX核型的该病征精子可携带来显微Y便利商店突变的乳头要求因子。本院住院治疗过1可有46，XXDNA组型的真为两性病变，哺乳3次、人工流产两次，近足月剖宫产荣膺一个经常性男婴；病变检查证实其生殖泌大便原则上为蝌蚪睾。
（二）真为两性病变
妇女真为两性病变 即妇女神经质。此类病征除生殖器官之外神经质外，其DNA组型如内生殖系统原则上为经常性妇女。其生殖器官发挥为增大及中间大不尽相同持续性的融合。
（1）甲状腺性征综合征（adrenogenital syndrome），实乃先天性甲状腺皮质病变，是一种隐性基因缺失突变病，由于缺少合成甲状腺皮质激素的某些酶，使甲状腺填充裂解可的松缺乏，垂体分泌ACTH增多，致甲状腺皮质游离分泌可避免的雄性激素，使妇女胎儿生殖器官胚胎神经质，病征大便中排17-酮量增高。
（2）母亲在孕期运用于可避免雄性激素作用的药物，如人工合成的孕激素在精子可转成为雄性激素由此可知作用，可致使妇女胎儿生殖器官胚胎神经质，这类病征很少见，其大便中17-酮排出量经常性。其与睾丸意味著共同开口于下方。
（借调编辑：黄秀杰）相关新闻
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